eCRF / ePRO praxisbewährt. modular.
innovativ.
Intuitive und multilinguale Datenerfassung nach regulatorischen Vorgaben. MDR konform forschen mit unserem praxisbewährten und budgetkonformen eCRF-System.
eCRF / ePRO
praxisbewährt.
modular.
innovativ.
Intuitive und multilinguale Datenerfassung nach regulatorischen Vorgaben. MDR konform forschen mit unserem praxisbewährten und budgetkonformen eCRF-System.
Das MedSurv-Portal
Wer wir sind
Wir stellen unseren Kunden ein validiertes Online-EDC-System (eCRF/ ePRO) zur umfänglichen Datenerfassung zur Verfügung.
Es eignet sich insbesondere für:
Wie wir arbeiten
Wir begleiten unsere Kunden von der Planung des eCRFs bis zur Validierung der studienspezifischen Anforderungen und sorgen für einen strukturierten Ablauf aller Projektschritte.
Auf Wunsch bieten wir einen Full-Service mit zuverlässigen und international agierenden Partnern, wie CROs, Datenmanagern, Statistikern, Biometrikern.
Was uns ausmacht
Unsere Qualität leitet sich von unserem zertifizierten Management System ab. Dabei entwickeln wir uns und unsere benutzerfreundlichen Tools stetig weiter.
Wer wir sind
Wir stellen unseren Kunden ein validiertes Online-EDC-System (eCRF/ ePRO) zur umfänglichen Datenerfassung zur Verfügung.
Es eignet sich insbesondere für:
Wie wir arbeiten
Wir begleiten unsere Kunden von der Planung des eCRFs bis zur Validierung der studienspezifischen Anforderungen und sorgen für einen strukturierten Ablauf aller Projektschritte.
Auf Wunsch bieten wir einen Full-Service mit zuverlässigen und international agierenden Partnern, wie CROs, Datenmanagern, Statistikern, Biometrikern.
Was uns ausmacht
Unsere Qualität leitet sich von unserem zertifizierten Management System ab. Dabei entwickeln wir uns und unsere benutzerfreundlichen Tools stetig weiter.
Compliance
CDISC
US FDA
21 CFR
Part 11
EU GxP
Annex 11
FDA Industry
Guidelines
GAMP 5
ICH-GCP
Richtlinien
CDISC
US FDA
21 CFR
Part 11
EU GxP
Annex 11
FDA Industry
Guidelines
ICH-GCP
Richtlinien
GAMP 5
Module
Audit Trail
Verfolgung der Änderungen nach gesetzlichen Vorgaben
Randomisierung
Individuell anpassbarer Algorithmus
Zuverlässige Quote
(S)UE Management
Unerwünschte Ereignisse werden automatisiert verarbeitet
Monitoring
Virtuelle Datenprüfung
Patienten- und Visitenstatus
Management der Zentren
Data Management
Zusätzliche Prüfinstanz nach DVP
Query Management
Direkte Kommunikation im Portal
ePRO/ eDiary
Direkte Erfassung von Fragebögen (QoL)
Dokumentenupload
Upload von Dokumenten mit Patientenzuordnung
Clinical Trial Management
Tagesaktuelle Studiendaten
Transparenz für die Studienleitung
Honorierung
Rekrutierungsstand
News
Behörden-Inspektion mit „Gut“ bestanden
Am 24. und 25. November 2021 hatten wir zwei Inspektoren des Regierungspräsidiums Darmstadt im Haus. Die Inspektion erfolgte nach § 64 AMG mit Schwerpunkt auf § 16 GCP-V.
Der erste Satz im Abschlussgespräch war sinngemäß „Die MedSurv und das MedSurv-Portal sind und bleiben weiter geeignet, klinische Prüfungen durchzuführen bzw. zu begleiten“.
Wir bilden als Partner
der IHK Hanau aus!
Nach den positiven Erfahrungen der letzten Jahre ermöglichen wir auch in diesem Jahr wieder drei jungen Menschen die Ausbildung zum Fachinformatiker oder zur Fachinformatikerin.
Ergänzend zur theoretischen Ausbildung in der Berufsschule werden sie von Beginn an maximal in die praktische Arbeit eingebunden.
Unser neues eDiary/ ePRO
Patientenfragebögen
Sind Patiententagebücher auf Papier noch up to date?
Testen Sie unsere Lösung!
Für mehr Informationen klicken Sie bitte auf den folgenden Link: MS Patientenfragebogen, ePRO, eDiary d
Unser neuer eQuestionnaire
Produktfragebogen
Kennen Sie die neue Medizinprodukteverordnung?
Wollen oder müssen Sie PMCF Studien durchführen?
Sprechen Sie uns einfach unter +49 6187 905 91 47 oder sales@medsurv.de an.
Weitere Informationen erhalten Sie auch hier: MS Produktfragebogen, eQuestionnaire, Survey d
Behörden-Inspektion mit „Gut“ bestanden
Am 24. und 25. November 2021 hatten wir zwei Inspektoren des Regierungspräsidiums Darmstadt im Haus. Die Inspektion erfolgte nach § 64 AMG mit Schwerpunkt auf § 16 GCP-V.
Der erste Satz im Abschlussgespräch war sinngemäß „Die MedSurv und das MedSurv-Portal sind und bleiben weiter geeignet, klinische Prüfungen durchzuführen bzw. zu begleiten“.
Unser neues eDiary/ ePRO
Patientenfragebögen
Sind Patiententagebücher auf Papier noch up to date?
Testen Sie unsere Lösung!
Für mehr Informationen klicken Sie bitte auf den folgenden Link: MS Patientenfragebogen, ePRO, eDiary d
Wir bilden als Partner
der IHK Hanau aus!
Nach den positiven Erfahrungen der letzten Jahre ermöglichen wir auch in diesem Jahr wieder drei jungen Menschen die Ausbildung zum Fachinformatiker oder zur Fachinformatikerin.
Ergänzend zur theoretischen Ausbildung in der Berufsschule werden sie von Beginn an maximal in die praktische Arbeit eingebunden.
Unser neuer eQuestionnaire
Produktfragebogen
Kennen Sie die neue Medizinprodukteverordnung?
Wollen oder müssen Sie PMCF Studien durchführen?
Sprechen Sie uns einfach unter +49 6187 905 91 47 oder sales@medsurv.de an.
Weitere Informationen erhalten Sie auch hier: MS Produktfragebogen, eQuestionnaire, Survey d
Testimonials
„Die Datenbank erscheint sehr übersichtlich und selbsterklärend, so dass ich mich schon jetzt auf die Datenbankeingabe freue.“
Verena Zähringer, Leitung des nichtärztlichen Studienbereichs Angiologie II, Universitätsklinikum Freiburg – Universitäts-Herzzentrum
„MedSurv bietet ein vernünftiges Preis-Leistungsverhältnis. Studienspezifische Anforderungen werden in sehr hoher Qualität umgesetzt.
Daneben überzeugt MedSurv durch zeitnahes Beantworten sämtlicher Rückfragen zum eCRF. Nicht zuletzt schätzen wir das ständige Streben nach Verbesserung sehr.“
Das Team der SocraMetrics GmbH, Erfurt
„Das MedSurv Portal ist benutzerfreundlich, mit sicherer Zugriffsbegrenzung, und kann sehr flexibel auf individuelle Bedürfnisse angepasst werden, um auch ein komplexes Studiendesign zu unterstützen. Unsere mehrjährige und anhaltende Zusammenarbeit (in Phase III Studien) zeichnet sich durch offene Kommunikation und kompetentes Projektmanagement aus.”
Beate Schmitz, Head of Clinical Trial Management, Biofrontera Bioscience GmbH, Leverkusen
„Wir möchten uns auch nochmal auf diesem Wege bei Ihnen und Ihrem Team für die wunderbare Zusammenarbeit in den vergangenen Jahren bedanken.
Mit Ihrem Unternehmen haben wir ein tolles und zuverlässiges Team an unserer Seite. Vielen Dank dafür!“
Vanessa Pingel, Medizinische Klinik Borstel, Leibniz Lungenzentrum, Studienzentrum
“Seit 2000 habe ich mehrere wissenschaftliche Studien zur Epidemiologie von Infektionen gemeinsam mit der MedSurv GmbH über das MedSurv Portal durchgeführt.
Die Zusammenarbeit mit dem Team von Mattes Hamann hat dabei immer ausgezeichnet funktioniert.
Besonders schätze ich die Stabilität der Webanwendungen, den hohen Sicherheitsstandard im Login Bereich für die autorisierten Mitglieder (z.B. Ärztinnen und Ärzte) sowie die unkomplizierte und sehr zeitnahe Umsetzung von Änderungen und Aktualisierungen.”
Prof. Dr. med. Arne Simon, UKS, Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie, Homburg
“Wir haben mit der MedSurv GmbH sehr gute Erfahrungen gesammelt.
Die Erstellung einer validierten Datenbank für unsere Phase II/III-Studie verlief zügig, Korrekturwünsche werden schnell und wunschgemäß umgesetzt (auch während der laufenden Studie); insgesamt ist die Zusammenarbeit mit MedSurv sehr unkompliziert und durchweg erfreulich.
Auch der Usersupport in den Zentren klappt unkompliziert und schnell. Wir können das Team von MedSurv nur weiterempfehlen.”
Das Ruxobeat-Studienteam, Uniklinik RWTH Aachen, Aachen
“Die Planung und Erstellung des eCRFs für unsere Studie nach MPG §23b war sehr professionell und kooperativ.”
PD Dr. med. Christian Herzmann, Oberarzt, Forschungszentrum Borstel - Leibniz Lungenzentrum, Borstel
“Die NIS ist unproblematisch, gut durchdacht und elektronisch sehr gut aufgearbeitet.
Die Koordination mit MedSurv läuft einwandfrei.”
Dr. med. Tobias von Kuegelgen, Investigator, Urologie Wedel, Wedel
“Wir schätzen MedSurv als zuverlässigen und kompetenten Partner, insbesondere die gute Erreichbarkeit, die freundliche Kommunikation und der engagierte Support wird von unseren Studienärzten immer wieder gelobt.”
Dr. Simone Nüdling, Geschäftsführung, med:unit GmbH, Köln
“Die benutzerfreundliche Oberfläche des MedSurv-Portals ist in unserer multizentrischen Studie sehr hilfreich. Änderungen und Aktualisierungen sind während des laufenden Projektes jederzeit möglich und werden zeitnah umgesetzt.
Auch der User-Support funktioniert über die Grenzen Deutschlands hinaus problemlos.”
Das iPegasus-Studienteam, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg
“In Sachen Projektmanagement erhält das MedSurv-Team volle Punktzahl.”
Julia Pache, Manager Medical Operations, Biogen GmbH, München
“Bei unserer Studie war uns die MedSurv GmbH immer ein ansprechbarer, zuverlässiger Partner, der flexibel auf unsere Wünsche eingegangen ist.“
Dr. Claudia Neumeister, Senior Projektmanagerin Klinische Forschung, Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH, Bamberg
Testimonials
„Die Datenbank erscheint sehr übersichtlich und selbsterklärend, so dass ich mich schon jetzt auf die Datenbankeingabe freue.“
Verena Zähringer, Leitung des nichtärztlichen Studienbereichs Angiologie II, Universitätsklinikum Freiburg – Universitäts-Herzzentrum
„Wir möchten uns auch nochmal auf diesem Wege bei Ihnen und Ihrem Team für die wunderbare Zusammenarbeit in den vergangenen Jahren bedanken.
Mit Ihrem Unternehmen haben wir ein tolles und zuverlässiges Team an unserer Seite. Vielen Dank dafür!“
Vanessa Pingel, Medizinische Klinik Borstel, Leibniz Lungenzentrum, Studienzentrum
„MedSurv bietet ein vernünftiges Preis-Leistungsverhältnis. Studienspezifische Anforderungen werden in sehr hoher Qualität umgesetzt.
Daneben überzeugt MedSurv durch zeitnahes Beantworten sämtlicher Rückfragen zum eCRF.
Nicht zuletzt schätzen wir das ständige Streben nach Verbesserung sehr.“
Das Team der SocraMetrics GmbH, Erfurt
„Das MedSurv Portal ist benutzerfreundlich, mit sicherer Zugriffsbegrenzung, und kann sehr flexibel auf individuelle Bedürfnisse angepasst werden, um auch ein komplexes Studiendesign zu unterstützen.
Unsere mehrjährige und anhaltende Zusammenarbeit (in Phase III Studien) zeichnet sich durch offene Kommunikation und kompetentes Projektmanagement aus.”
Beate Schmitz, Head of Clinical Trial Management, Biofrontera Bioscience GmbH, Leverkusen
“Seit 2000 habe ich mehrere wissenschaftliche Studien zur Epidemiologie von Infektionen gemeinsam mit der MedSurv GmbH über das
MedSurv Portal durchgeführt. Die Zusammenarbeit mit dem Team von Mattes Hamann hat dabei immer ausgezeichnet funktioniert.
Besonders schätze ich die Stabilität der Webanwendungen, den hohen Sicherheitsstandard im Login Bereich für die autorisierten Mitglieder
(z.B. Ärztinnen und Ärzte) sowie die unkomplizierte und sehr zeitnahe Umsetzung von Änderungen und Aktualisierungen.”
Prof. Dr. med. Arne Simon, UKS, Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie, Homburg
“Wir haben mit der MedSurv GmbH sehr gute Erfahrungen gesammelt.
Die Erstellung einer validierten Datenbank für unsere Phase II/III-Studie verlief zügig, Korrekturwünsche werden schnell und wunschgemäß umgesetzt (auch während der laufenden Studie).
Insgesamt ist die Zusammenarbeit mit MedSurv sehr unkompliziert und durchweg erfreulich.
Auch der Usersupport in den Zentren klappt unkompliziert und schnell. Wir können das Team von MedSurv nur weiterempfehlen.”
Das Ruxobeat-Studienteam, Uniklinik RWTH Aachen, Aachen
“Die Planung und Erstellung des eCRFs für unsere Studie nach MPG §23b war sehr professionell und kooperativ.”
PD Dr. med. Christian Herzmann, Oberarzt, Forschungszentrum Borstel - Leibniz Lungenzentrum, Borstel
“Die NIS ist unproblematisch, gut durchdacht und elektronisch sehr gut aufgearbeitet. Die Koordination mit MedSurv läuft einwandfrei.”
Dr. med. Tobias von Kuegelgen, Prüfarzt, Urologie Wedel, Wedel
“Wir schätzen MedSurv als zuverlässigen und kompetenten Partner.
Insbesondere die gute Erreichbarkeit, die freundliche Kommunikation und der engagierte Support wird von unseren Studienärzten immer wieder gelobt.”
Dr. Simone Nüdling, Geschäftsführung, med:unit GmbH, Köln
“Die benutzerfreundliche Oberfläche des MedSurv-Portals ist in unserer multizentrischen Studie sehr hilfreich.
Änderungen und Aktualisierungen sind während des laufenden Projektes jederzeit möglich und werden zeitnah umgesetzt.
Auch der User-Support funktioniert über die Grenzen Deutschlands hinaus problemlos.”
Das iPegasus-Studienteam, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg
“In Sachen Projektmanagement erhält das MedSurv-Team volle Punktzahl.”
Julia Pache, Manager Medical Operations, Biogen GmbH, München
“Bei unserer Studie war uns die MedSurv GmbH immer ein ansprechbarer, zuverlässiger Partner, der flexibel auf unsere Wünsche eingegangen ist.“